生物高考遗传-生物高考遗传规律题型总结

1.高中生物遗传问题

2.河北生物高考2021遗传难度

3.高中生物遗传问题。

4.高考生物遗传问题

5.高中生物遗传学规律

高中生物遗传问题

B

因为甲是伴X 隐性遗传病（家族其他人没有），所以其子女不会出现M性状；乙是常显遗传病，故其子女有可能出现N性状。即：

XaY + XAXA BB + bb

甲（M）|| 乙（N) ||

XAXa + XAY Bb

(N)

河北生物高考2021遗传难度

河北生物高考2021遗传难度很大。2021年山东省生物高考考试试卷难度系数比较难，而且生物学科必修一在高考中占比为10%-15%左右，有可能考察呼吸，光合作用的大题，有可能通过多选题形式考察学生，一般来说，生物必修一课本在高考中所占的比例可能有一定比例，应该在10-15分左右。

高中生物遗传问题。

色盲是伴X隐性遗传，男性若有该基因则必为色盲。III3为色盲，II2正常，则II1是色盲基因携带者。若IV1为携带者，而III1正常，则III2必为携带者。而III2为携带者的几率为1/2（III2为女，正常则基因有两种情况XBXb和XBXB，所以是携带者的概率为1/2，后面IV1分析方式也一样）IV1是携带者的几率为1/2×1/2＝1/4。

高考生物遗传问题

两种遗传病概率计算方法介绍：在做这样题的时候，先把两种病分开考虑，计算出甲、乙两病各自的患病概率及正常概率，再用加法、乘法原则去组合，便能很快得出答案。例如：若一个人甲病的患病概率为A，则正常的概率为1-A；乙病的患病概率为B，则正常的概率为1-B。则此人：只患甲病的概率：题意是患甲病，但乙病方面正常，上述两种情况同时成立，用乘法，即：A×（1-B）。只患乙病的概率：同理，（1-A）×B。同时患甲乙两种病的概率：A×B。不患病的概率：（1-A）×（1-B）。患病的概率：第一种方法，它包括只患甲病、只患乙病、同时患甲乙两病，三种情况都符合题意，所以用加法原则。A×（1-B）+（1-A）×B+A×B。第二种方法，除去正常的剩下都是患病的，1-（1-A）×（1-B）。

高中生物遗传学规律

1.单基因遗传病- -伴Y染色体遗传病

特点:☆致病基因无显隐性之分，患者后代全为男性女性

全部正常

☆具有限雄遗传现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子

☆具有连续遗传现象

口诀：父病子全病

2.单基因遗传病- -伴X染色体隐性遗传病

概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病

特点：☆往往具有隔代交叉遗传的现象

☆患者男性多女性少

☆女患者的父亲及儿子一定是患者

☆男患者的父亲及女儿至少为携带者

口诀：母病子必病，女病父必病

3.单基因遗传病- -常染色体隐性遗传病

概念：是指由常染色体隐性致病基因引起的疾病。只有在纯合子时才发病，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不病

特点：☆往往具有隔代遗传的现象

☆患者男女概率相等

☆患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者

☆近亲婚配的后代隐性遗传病发病风险比非近亲婚配者高得多

口诀：双亲无病生出有病女儿必为常染色体隐性遗传病，即无中生出有病女必为常隐

4.单基因遗传病- -伴X染色体显性遗传病

概念：是指位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病。等位基因之一突变，杂合状态下即可发病

特点：☆往往具有连续遗传（代代遗传）的现象

☆患者中女性多男性少

☆男患者的母亲及女儿一定为患者

☆正常女性的父亲和儿子一定正常

口诀：父病女必病，子病母必病

5.单基因遗传病--常染色体显性遗传病

概念：是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。等位基因之一突变，杂合状态下即可发病

特点：☆往往具有连续遗传（代代遗传）的现象

☆男女患病概率相等

☆患者的双亲至少一方必是患者；双亲无病，子女必无病

☆纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻

口诀：双亲都有病生出正常女儿必为常染色体显性遗传，即有中生出正常女必为常显