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－ 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛

雌蝇 3/4 0 1/4 0

雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8

子代中，灰∶黑 = 6∶1，雌雄比例相当，为常染色体遗传。故亲本相关基因型为：Bb×Bb

雄性子代中，直∶叉 = 1∶1，雌性全为直毛。雌雄表现为差异，为伴X遗传。故亲本相关基因型为：XFXf×XFY

（F和f为上标，以下同。）

（题目本身没指出谁是常染色体遗传、谁是伴性遗传。不能直接推断的。）

子代雌蝇中，灰身基因型及比例为：BB∶Bb = 1∶2

－ 直毛基因型及比例为：XFXF∶XFXf = 1∶1

则子代雌蝇中，纯合体BBXFXF的概率为；1/3×1/2=1/6。杂合体则为5/6。

所以子代雌蝇中，纯合体∶杂合体=1∶5

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答案：76、A 77、B 78、C

76 患病的有男有女各占一半 可判断为非伴性遗传

父本患病 11个孩子6个患病 6/11≈50% 可断定为常染色体显性遗传

因此每一个孩子的患病几率都为50%

77 假设彼得患病 那么孩子患病几率为50%

又因为彼得患病几率为50%（见76题）

所以孩子患病的几率为50%×50%=25%

78 如果岳母死于该病 那么妻子的患病几率为50%

所以可以列表为：

彼得 × 妻子

Aa × aa = Aa（1/2=2/4）

Aa × Aa = Aa（3/4）

aa × Aa = Aa（1/2=2/4）

aa × aa = Aa（0/4）

所以孩子患病几率为：（2+3+2+0）/（4+4+4+4）=7/16

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我们记红眼基因为X（A），白眼为X（a），Y染色体为Y。有IV染色体为+，无IV染色体为-。

则 亲本P： X（A)Y+- X（A)X（a）+-

首先要明确这样几点：

1、IV号染色体与X染色体之间没有相互作用，所以眼色形状和IV号染色体有无的遗传是相互独立的。如果做计算题的话，要用乘法法则。

2、由于眼色的控制基因在性染色体上，即伴性遗传，所以考虑遗传的情况要结合性别讨论。在无其他因素（比如某种伴性遗传的基因型会致死）影响情况下，雌雄比是1:1

3、纯合致死的基因型在亲代中是不存在的（都死了），在子代中会出现，然后该个体死亡。

那么：

由于IV染色体的缺失与否与眼色形状没有相互作用，即互相独立的，那么在子代足够多的情况下，纯合缺失（即基因型为--）致死会导致各种眼色形状的果蝇等比例地减少。

因为 P：+- × +-

F1： ++ +- +- --

即致死的--占25%，则存活的个体为++，+-，+-。则1/3为++（染色体数正常），2/3为+-（染色体缺1条IV号）。由此分析得C选项的比例应为1/3,D选项的比例应为2/3.

现在再来分析眼色。

P： X（A)Y × X（A）X（a）

F1：X（A）X（A) X（A）X（a） X（A)Y X（a)Y

F1性状：红眼雌 红眼雌 红眼雄 白眼雄

由此分析得A正确；B选项的比例为1/2.

综上所述应该选A

再啰嗦一些。这道题同时考察了一般的遗传和伴性遗传，同时涉及了纯合缺失致死的问题。

以上解题均需绘制遗传图解。这里因为打字比较麻烦所以不很正规。看你这样提问确实是想学会这类问题，那么建议你参考教材、教辅书或请教老师，确实地掌握遗传图解的画法。另，此处伴性遗传是摩尔根当年做的经典实验。教材上应该有详细的介绍。伴性遗传的疾病是一个考点，考试时可能会给出遗传图解或家族谱系让你推断。这是应该掌握的。纯合缺失致死，这个需要画出遗传图解之后根据题意把致死类型排除，然后再做相应计算。对于特定基因型影响生存或繁殖的问题，有一点提醒是要注意如果是影响生存，你可以放心地把它们划掉；如果是影响繁殖，即不育，那么这个影响要到子代才显现，他们还会参与交配，但无子代产生。如下图：

P： Aa × Aa

F1： AA Aa Aa aa(能存活但不育)

F2：AA和Aa的子代情况不赘述，这里说一下aa作为亲代。由于它是不育的，所以和哪种基因型交配都无子代。所以F2的情况就是：从比例上来说，和AA、2Aa之间相互交配的情况是一样的；但从绝对数量上看，由于与aa的交配无果而终，所以F2的每种基因型绝对数量都减少了。

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（1）亲本肯定是双杂杂交嘛，后代才会有9331分离比但是因为A显性纯合致死，所以才有6231

然后从那个子一代三角形是6判断出三角形是双显的性状。所以亲本三角形是AaBb。然后从那个六边形死了一个可以看出来。肯定有AA纯合嘛，所以那个就是A-bb..AA致死了，剩下的就是Aabb。致死的就是AABB AABb AAbb.然后让Aabb杂交，AAbb：Aabb：aabb=1:2:1

（2）因为遗传效应区域是在共同区域，所以和常染色体遗传没差,雌株是xAXabb。雄株是XAYabb

（3）因为六边形的基因型是A-bb。A一定会有，那么雄的六边形就一定是XA。但是XAY是会致死的，所以剩下的全都是雌株

六边形的雌性是XAXabb。肾形是纯隐XaYbb，两个杂交自己画图

后代剩下的是XAXabb，XaXabb，还有XaYbb

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29（1）、2对，自由组合定律

（2）、黄条文隐性基因，另外有条纹是隐性基因哦，Aabb；aaBB；9（如果没有基因型会致死的话，看这个比例像是有致死，可是想想题目应该没有这么复杂）

（3）、4种。全绿：绿条：全黄：黄条=3：3：1：1

28（1）、aaBB,AAbb（4个基因都有，纯种黑色不含B，所以能确定）

（2）、遵循。B有累加效应，也就是说AABB和AABb表现型是不一样的，A_BB的表现型是白色的，计算出的比例跟F2吻合

（3）、AaBb

（4）、2种，纯合子1/3，实验自己看着办吧。无非就是自交一下，看有没有白色的

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一般F1全一个性状，F2开始出现各种表型分离的话，优先考虑亲代为纯合子，得到杂合子的F1（统一表型）；且没有明确提出性别问题，暂时不考虑伴性遗传；那么我们先假设F1为AaBb

F2：9B_A_：3B_aa：3bbA_：1aabb

红褐是aabb；暂不考虑丢失，有A才会鲜红，按比例应为bbA_；

故可以得出结论，有B控制时，一律为白眼

此时再演算一下：9B_A_ + 3B_aa对应的721比例是否正确（59≈60的12倍）

亲代也可以确定下来了：唯一能带来A基因的非鲜红眼只有B_A_，又要考虑亲代纯合子

故BBAA × bbaa →F1:BbAa→F2：12:3:1

（2）验证型的实验优先考虑典型测交，选择aabb的原因也是为了保证：看表型就可确定纯合子

（3）F2的鲜红眼只有2/3是Aabb，Aabb的后代有1/4几率是aabb，故2/3*1/4=1/6

之后的内容需开始考虑丢失A、a的问题：

1、自交法：

甲正常的AAbb→子代全AAbb，故全为鲜红

乙：A失bb→（bb就不写了）1AA:2A失:1失失；鲜红:红褐=1:3（亲，你的答案抄反了=。=）

丙：A失b(A)b→

（此题有点问题，A基因跑到其他的染色体上，能否表达是个问题，建议向命题老师询问清楚）

若另一条染色体上的A基因可以表达，如图红色+蓝色部分，鲜红:红褐=13:3

若另一条染色体上的A基因无法表达，如图蓝色部分，鲜红:红褐=4:12=1:3

2、测交法（不推荐，因为丢失影响，无法保证红褐一定是aabb，但在第（2）题的前提下可以成立）：

甲正常的AAbb×aabb→子代全Aabb；故全为鲜红

乙：A失bb×aabb→1Aabb:1失abb；鲜红:红褐=1:1

丙：A失b(A)b×aabb→(存在的问题同上）

若另一条染色体上的A基因可以表达，如图红色+蓝色部分，鲜红:红褐=3:1

若另一条染色体上的A基因无法表达，如图蓝色部分，鲜红:红褐=2:2=1:1

高中生物遗传题求解

D?

男孩父母正常，而女儿患病，‘无中生有’是隐形，又父亲正常，则此病为常染色体隐性，故男孩Aa为2/3,AA1/3.女孩易知Aa,生的小孩AA：1/3?Aa：1/2所以（Aa）/(AA+Aa)=3/5?

最后式子中分母之所以不为零是因为已知孩子正常。你的做法是当题目中没有告知孩子健康情况时。

首先，判断白化病与镰刀形贫血症的显隐性，而根据图一的左半部分可以得出贫血为隐性遗传病，为bb；接着看图二，因为正常的话，可被切割，不正常的话则不能，所以乙为正常，丙为白化，且二者均为纯合子，只有甲为杂合子（因为甲能切出三条：DNA为双螺旋结构，甲中只一条可切，乙则全部可切，切成两条短的和两条长的，丙则两条都不可切）因为白化病为隐性遗传病，为aa，所以可得知乙为AA，丙为aa

其次，根据遗传图谱写出易写出的基因型 5:aaBb ,因为2为白化病患者而非贫血，1即非白化病患者，又非贫血，但其二者后代又为两病皆患，所以可得出

1为AaBb 2为aaBb 所以由此得知，6:AaBB或AaBb且比例分别为1/3和2/3。

又因为题说3和4的电泳结果与甲相似，根据以上推断可知其为Aa,又因为其二者不患病，但其后代贫血，所以3.4基因型均为AaBb。又因为7不患任何病，所以7：A_B_。根据推断可得7：AABB AaBB AABb AaBb 且比例为1/9 2/9 2/9 4/9再者6与7杂交，比较复杂，可一一配对，最后得出结果为20/27。

（LZ你明白了吧，最后的计算还有种简便的方法，但我忘了，若有不解，你可以再问~~如果满意的话给我加分吧~~~\(≥▽≤)/